LA LEUCEMIE....MOBILISO NS-NOUS!!!

Nous remercions en tout premier lieu et d’une façon très sincère Françoise et Georges BONY de l’association « Guillaume Espoir » qui on été un peu le moteur de notre évolution dans le travail.

Ils nous ont donné la motivation, leur savoir sur la maladie et de nombreux documents qui nous ont été très utiles. Ils nous ont accueillies d’une façon très chaleureuses.

Ils ont toujours été disponibles pour nous accorder leur aide et ont eu la gentillesse de bien vouloir venir faire une conférence sur la leucémie et le don de moelle à la classe de 2nde SMS de notre Lycée le Vendredi 13 Mai.

Chaques moments passés en leur compagnie nous ont beaucoup apporté, c’est pour cela que nous leur disons MERCI. Merci pour tout ce qu’ils nous ont apporté. Nous espérons les revoir très bientôt.

Dans un deuxième temps, nous remercions notre Lycée Assomption Bellevue de nous avoir permis de faire ces T.P.E. qui nous ont beaucoup intéressés et permis de rencontrer des personnes formidables.

MERCI A TOUS.

* http://www.sante.gouv.fr

* http://www.gespoir.com

* http://www.leucemie.unle.org

* http://www.laurettefugain.org

* http://www.capucine.org

* http://www.centpoursanslavie.org

* http://www.prevention.ch/lesleucemies.htm -

* http://www.doctissimo.fr

* http://www.lyon.inserm.fr

* http://www.labo-analytika.com-

* http://boycottez.free.fr

* http://perso.wanadoo.fr/francois.veillerette/
210pesticides.html

* http://www.diffu-sciences.com

* http://www.probila.be

* http://www.e-sante.be

* http://www.linternaute.com

* http://sciences.nouvelobs.com

* http://gespoir.com (association "Guillaume Espoir")

Vous avez-vous des questions ???
des suggestions ???
des témoignages à nous faire partager ???

N'hésitez pas à nous laisser des commentaires....
=> Merci de votre visite et à bientôt

RIVIERE Julia
GOLLION Valentine
DUCROT Audrey

"Surtout si tu es très fatiguée et cette fatigue se

prolonge, n'attends pas trop longtemps pour

consulter un médecin". Ma mère m'a sorti cette

phrase, un jour. Elle venait d'apprendre qu'elle

était atteinte de la maladie de Hodgkin ou la

leucémie lymphocytaire ou cancer du système

lymphatique. Maladie des ganglions (ganglions

apparents au niveau du cou, de l'aine etc.....).

Examens (radios, trocart dans le foie,

prélèvements divers, prises de sang, etc....) puis

chimiothérapie (nausées, vomissements etc....).

Ce traitement peut durer 1 an, 2 ans ensuite il

faut attendre 5 ans pour dire que cette maladie

est en rémission. Dans le cas de ma mère,

malheureusement au bout de 4 ans 1/2, il a fallu

tout recommencer, une 2ème et une 3ème fois

(au total : un peu plus de trois ans de

chimiothérapie). Elle s'est retrouvée grabataire,

avec des transfusions de sang, des complications

telles que pneumonies, anthrax, septicémie.

Malgré les poches de sang et la chimiothérapie,

l'organisme ne pouvait plus se défendre car il n' y

avait plus de système imunitaire. Ma mère est

décédée après 10 ans de combat...


===> ISABELLE <===

Je m'appelle Perrine.
J'étais dans la fleur de l'âge.
J'atteignais enfin ma majorité, mon indépendance et les années étudiantes.
Et puis il est entré, il a tout cassé : le cancer.
J'avais pourtant une vie normale et sans problèmes.
J'étais même jamais malade, même pas de petits rhumes.
Non vraiment rien qui aurait pu présager cet avenir.

Une première cure de chimio : 12 semaines enfermée dans une chambre stérile au CHR de Lille.
Inutile : la chimio fut aussi agressive qu'un verre d'eau sur mes cellules cancéreuses (blastes).
Alors la greffe de moelle osseuse est envisagée.
Seule solution pour espérer vivre.

Ma sœur Claire est compatible.

J'avais une chance sur 4 de trouver un donneur compatible dans ma famille.

Une chance sur 20 000 allant jusqu'à une chance sur 1 million d'en trouver un sur le fichier des donneurs volontaires de moelle osseuse.La moelle osseuse qu'est ce que c'est ?
Simplement une usine à fabriquer le sang.

Et dans le sang qu'est ce qu'on retrouve ?
Les globules rouges (qui transportent l'oxygène), les plaquettes (celles qui font que vous cicatrisez d'une plaie et qui vous empêche de faire des hémorragies), les globules blancs (qui vous défendent contre les infections) et le plasma.

La chimio est censée tuer toutes les cellules du sang, les bons comme les mauvais globules, pour qu'elles repoussent normalement.

Ca marche souvent, mais souvent aussi il faut carrément remplacer l'usine à fabriquer le sang car la chimio n'arrivent pas à tout tuer.

C'est ce qu'on appelle la greffe de MOELLE OSSEUSE ( et non de moelle épinière!).

Donc si je reprends mon récit, je vais devoir passer par cette épreuve.
Mais pour que cette épreuve fonctionne il faut que les cures de chimio agissent correctement.

Seconde cure de chimio à Lille : 3 mois en chambre encore plus stérile.

Résultats : Aucuns.

La chimio a échoué une nouvelle fois.

Je me tourne vers les internes qui viennent de me l'annoncer :
« Je vais mourir ? dis-je en pleurant »
« On ne sait pas, me répondent-elles »

...Super...

je reste seule avec ces seules paroles.

Je vais mourir...

Et puis Papa et Maman appelle un autre hôpital, l'Institut Gustave Roussy ( IGR) à Villejuif.
Ils sont rassurants...
Il y a encore une dernière cure à tenter avant de s'avouer vaincu.

L'IGR, c'est le temple du cancer.
L'hôpital de la dernière chance aussi.
Ils sont à la pointe de la recherche aussi.

Me voilà donc partie pour une « dernière » cure.

Qui fonctionna.

Après diverses infections, je finis par être greffée.
Je fus transfusées encore 6 mois après en plaquettes 2 fois par semaine.
Imaginez les litres de plaquettes qui passèrent dans mon sang grâce aux donneurs !

Mais j'ai aussi connu le manque de donneurs de plaquettes sur Paris.

Insupportable.

J'ai toujours eu la chance d'en avoir au dernier moment...
mais d'autre n'ont pas cette chance et font des hémorragies épouvantables.

Et puis petit à petit, dame Leucémie a tiré sa révérence et le soleil et revenu après l'orage.

J'ai mis 3 ans à me remettre physiquement de la maladie tellement elle m'a réduite à rien.

Je suis sortie de la greffe en fauteuil roulant.
J'ai réappris à marcher, courir, sauter, boire et manger...etc.

Mais aujourd'hui je tire le plus de positifs de cet instant de ma vie et je me bats pour que ça n'arrive plus.


Perrine